Hämostase leicht gemacht
Mit Safeguard® werden Erzielung und Aufrechterhaltung der Hämostase leicht gemacht. Die klinische Studie Safeguard Manual Assist Technique (MAT)1 belegt die Sicherheit und Wirksamkeit von Safeguard 24cm.
Eingesetzt mit einer Schleuse bis 6F, kann das System die Zeit der aktiven Druckanwendung bei Punktion der Arteria Femoralis, im Rahmen diagnostischer und interventioneller Eingriffe bei einer aktivierten Koagulationszeit (ACT) von ≤ 140 Sekunden, reduzieren. Safeguard® vereinfacht außerdem die Vor- und Nachbehandlung der Punktionsstelle und entlastet so das Personal, bei maximaler Ausnutzung kostspieliger Hilfsmittel und Steigerung des Wohlbefindens für den Patienten.
SafeGuard® 24 cm
Reduziert die Zeit der aktiven Druckanwendung1
Niedrige Komplikationsrate
Safeguard® weist im Vergleich zu manueller Druckanwendung niedrige Komplikationsraten auf.
Gesamtrate Major-Komplikationen (n=101)
Safeguard Patienten1:1,0%
Manuelle Druckanwendung2: 2,4%
1 Archivierte Daten.
2 Manual compression subset from the Reduced Vascular complications After Percutaneous Coronary Interventions with a Nonmechanical Suture Device: Results from the Randomised RACE Study, Sanborn, TA .
MIN Innovations-Partner:
Merit Medical Europe, Middle East and Africa (EMEA)
Inhalt Kooperation:
Vertrieb AT
Dokumente zum Download:
SafeGuard Factseheet
Konstanter Druck für schnelle Hämostase
Realer Druck
- Safeguard ermöglicht die Einstellung des aktiven Drucks und eine direkte Druckanpassung
- Hält den Druck an der Punktionsstelle in der Erholungsphase und bei Positionierung und Verlegung des Patienten aufrecht
- Ermöglicht eine kontrollierte Behandlung der Punktionsstelle bei nicht kooperativen Patienten
- Gewährt über das Sichtfenster freien Blick auf die Punktionsstelle, ohne dass der Verband entfernt werden muss
- Kann die Punktionsstelle als steriler Verband vor Kontamination schützen
Reales Wohlbefinden
- Safeguard ist für den Patienten angenehm
- Hält den Druck an der Punktionsstelle aufrecht, wenn Hämostase über manuelle Kompression erreicht wurde
- Laut klinischer Studie fanden 87% der Patienten die Anwendung von Safeguard mit MAT „weitaus angenehmer“ als die Methoden, die bei ihnen in früheren Katheteruntersuchungen angewendet wurden1
- Beim Inflatieren haftet Safeguard sicher am Patienten, ungeachtet seiner Anatomie
SafeGuard® 12 cm
- Länge: 12 cm
- Breite: 7,5 cm
- Höhe des Luftkissens: 1,3 cm @ 4 ml
- Inflationsvolumen: 7 mL
- 3 mL1: 1,33 lbs. (0,60 kg)
- 5 mL1: 3,22 lbs. (1,46 kg)
- 7 mL1: 6,32 lbs. (2,87 kg)
SafeGuard® 24 cm
- Länge: 24 cm
- Breite: 12,8 cm
- Höhe des Luftkissens: 2,5 cm @ 30 ml
- Inflationsvolumen: 40 mL
- 20 mL1: 4,54 lbs. (2,06 kg)
- 30 mL1: 12,16 lbs. (5,52 kg)
- 40 mL1: 20,53 lbs. (9,31 kg)
1Vom Luftkissen ausgeübte Kraft in Abhängigkeit vom Luftvolumen. *
*Messungen wurden auf einer Stahlplatte durchgeführt; Ergebnisse beim Menschen können abweichen, da Haut- und Muskeltonus Einfluss auf die Kraftübertragung haben können.
Artikelnummer: 82000. Größe: 24 cm Bezeichnung: Safeguard® Druckverband
Artikelnummer: 82050. Größe: 12 cm Bezeichnung: Safeguard® Druckverband
Es handelt sich um ein Medinzinprodukt.
1 Archivierte Daten.
2 Manual compression subset from the Reduced Vascular complications After Percutaneous Coronary Interventions with a Nonmechanical Suture Device: Results from the Randomised RACE Study, Sanborn, TA .
MIN Innovations-Partner:
Merit Medical Europe, Middle East and Africa (EMEA)
Inhalt Kooperation:
Vertrieb AT
Dokumente zum Download:
SafeGuard Factseheet