Zur Verwenung in der koronaren Bypasschirurgie (CABG)
DuraGraft®, ist ein First-in-Class-Produkt, das in der koronaren Bypasschirurgie (CABG) zur Vorbeugung von Venentransplantatversagen und transplantationsbedingten Komplikationen zum Einsatz kommt. Es ist eine biokompatible, intraoperative Lösung zum Spülen und Lagern von Gefäßtransplantaten mit pro-endothelialen und strukturschonenden Eigenschaften und verhindert somit Ischämieschaden.
DuraGraft® ist die erste und einzige zugelassene Lösung für die Erhaltung von Gefäßkanälen, um Komplikationen aufgrund von Transplantaterkrankungen und -versagen zu reduzieren. Pro Jahr sind beinahe 50 % der Patient*innen nach einer CABG-Operation davon betroffen.
Diese intraoperative Einmalbehandlung von Gefäßtransplantaten verbessert die klinischen Outcomes. Sie beugt Ischämieschaden und anschließenden Reperfusionsschaden (häufige Begleiterscheinungen der CABG-Chirurgie) vor und hält somit die Endothelfunktion aufrecht, wodurch die Inzidenz und die Komplikationen eines Transplantatversagens verringert werden.
Partnerschaft
MIN Innovations-Partner:
Marizyme Inc.
Inhalt Kooperation:
Vertrieb Österreich
Indikationsstellung:
Lösung zum Spülen und Lagern von Gefäßtransplantaten beim koronaren Bypass (CABG-Chirurgie).
Es handelt sich um ein Medinzinprodukt.
Literatur:
Batra YK, Bali IM : Corneal abrasions during general anesthesia; Anesth Analg 1977 May-Jun 56(3); 363-365
Roth S. et al. Eye injuries after nonoccular surgery: A study of 60,965 anesthetics from 1988-1992, Anesthesiology 1996; 85; 1020-1027
Gild WM et al: Eye injuries associated with anesthesia; Anesthesiology 1992; 76; 204-208
White E, Crosse MM : The aetiology and prevention of peri-operative corneal abrasions. Anaesthesia 1998 Feb; 53(2); 157-161
Partnerschaft
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Marizyme Inc.
Inhalt Kooperation:
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